Coriolus MRL

- pro podporu imunity;

- při chronickém únavovém syndromu;

- k podpoře antivirálního působení u viru Epsteina a Barrové;

- u nádorových onemocnění, neboť se jedná o velmi významný prostředek na zmírňování vedlejších účinků radioterapie i chemoterapie.

Účinná složka	Coriolus versicolor – biomasa 500 mg
Pojiva (u tablet)	mikrokrystalická celulóza, maltodextrin, rostlinný sterean hořečnatý
Aktivní enzymy	bílkoviny 17,3 mg	aktivita glukoamylázy/glukanázy 6,9 U
	redukující cukry 14,8 mg	aktivita proteázy 5,9 U
	polysacharidy vázané na bílkoviny 91,5 mg	aktivita superoxidismutázy (SOD) 77,1 mU
	aktivita glukózy-2-oxidázy 49,5 mU	Cytochrom P-450 0,51 nmoles
	aktivita peroxidázy 67,2 mU	Cytochrom P-450 reduktáza 11,9 mU
	aktivita lakázy 521,5 mU	sekundární metabolity (inhibitory trombinu) 59%

Přípravky z houbové biomasy vyrábí MRL ve dvou podobách:
	T90 - balení po 90 kusech tablet á 750 mg, kdy každá obsahuje 500 mg biomasy (mycelia i primordia) příslušné houby. Doporučené denní dávkování je 2-6 tablet, obchodní balení je koncipované jako měsíční dávka. Tablety je nejlépe užívat nalačno a zapít dostatečným množstvím vlažného čaje nebo vody.
	P250 - balení obsahující 250 g jemně mleté biomasy (mycelia i primordia) příslušné houby. Doporučené denní dávkování 1 - 3 g denně. Každé balení obsahuje dávkovací lžičku, která zarovnaná odměřuje 2 g biomasy. Obchodní balení je koncipované čtyřměsíční dávka. Biomasu je nejlépe užívat nalačno a zapít dostatečným množstvím vlažného čaje nebo vody. Prášek biomasy můžete pohodlněji konzumovat po smíchání s jogurtem, jablečnou šťávou či vodou.

550 Kč za balení. Balení obsahuje 90 tablet á 750 mg s 500 mg biomasy outkovky pestré.
2090 Kč za balení. Balení obsahuje 250 g biomasy outkovky pestré.



Imunonutriční použití houbové výživy patří k běžné lékařské praxi po celé Asii. Například japonská společnost Sankyo Pharmaceutical Co. prodává extrakt z houby Coriolus versicolor pod světoznámým názvem Krestin (PSK), který se na více než 10 let stal nejvíce prodávaným farmaceutickým produktem a který byl předepisován jako nespecifický imunomodulator společně s chemoterapeutickými přípravky u léčby nádorů.
Houbových přípravků a zejména coriolusu se tak používá k velmi důležité obnově imunitního systému pacientů s nádory, kdy pomáhá u leukopenie (snížení počtu bílých krvinek) a trombocytopenie (nedostatku krevních destiček, které jsou třeba pro krevní srážlivost), jež bývají běžnými vedlejšími účinky chemoterapie nebo radioterapie a ve svých důsledcích se kvůli nim musí snižovat dávky farmak a někdy i úplně přerušit nezbytnou konvenční protinádorovou léčbu. Netřeba ani zdůrazňovat, že osoby s oslabeným imunitním systémem, jsou více náchylné k chycení oportunních infekcí.
Přípravky z coriolusu nebyly zatím ve Spojených státech ani v Evropě registrovány jako léčivo, protože obsahují několikanásobné překrývající se mechanismy, které ovlivňují imunitní systém, a tak jejich působení je pro západní farmaceutický registrační proces nepřehledné a nejasné.

Klinický výzkum přípravku Coriolus-MRL a jeho výsledky

Následující text je založen na prezentaci doktorky Jean Monro [1] z Breakspearovy nemocnice na 3. mezinárodním sympoziu o houbové výživě v Miláně z 10.března 2001.

 

Udržení správné rovnováhy mezi buněčnými a humorálními imunitními odpověďmi je zásadní pro schopnost těla zahájit účinnou imunitní reakci na virové a jiné výzvy.

 

Několik odlišných sub-populací T-buněk sehrává roli efektorů a regulátorů imunitního systému. Z těchto jsou nejdůležitější dvě podskupiny CD4+ T buněk, známých rovněž jako TH1 a TH2 (T-Helper Cell 1 a T-Helper Cell 2), které se takto nazývají proto, že obě mají pomocnou funkci pro B buňky a ostatní T buňky.

Modely cytokinových odpovědí TH1 a TH2 jsou vzájemně inhibiční a prostřednictvím souhry mezi nimi jsou odpovědné za udržení rovnováhy mezi humorálně a buněčně zprostředkovanou imunitní odpovědí.

Maximální produkce prozánětlivých cytokinů (TH2) se objevuje v průběhu noci a brzo ráno, v době, kdy je hladina kortizolu v plazmě nejnižší (což vysvětluje, proč se u imunitně podmíněných zánětlivých poruch, jako např. u revmatoidní artritidy a astmatu často projevuje zhoršení v nočních hodinách nebo brzo ráno). TH1 imunitní odpověď vrcholí v období od pozdního rána do časného večera (viz tabulka „Imunní odpověď TH1 vs. TH2“).

TH2 imunitní odpověď je dominantní u chronických virových stavů, jako např. HIV a hepatitidy C, přičemž hladiny cytokinů TH1 a buněk NK (Natural Kill Cells – buňky přirozených zabíječů) se u těchto stavů snižují. Buňky TH2 vylučují faktor nádorové nekrózy stejně jako prozánětlivé cytokiny, včetně interleukinu-4, interleukinu-6, interleukinu-10 a interleukinu-11.

TH1 imunitní odpověď podporuje transformaci CD8 supresorových buněk na NK cytotoxické buňky, které sehrávají podstatnou roli v deaktivaci virem infikovaných a mutagenních buněk.

 

TH1 cytokiny zahrnují:

IL-2 – je hlavním růstovým faktorem pro obě CD4+ i CD8+ buňky, které mají protinádorové, antibakteriální a protivirové účinky, a rovněž má i úlohu v boji proti parazitickým infekcím a v autoimunních reakcích.

Interleukin 12 – aktivuje NK buňky, pracuje synergisticky s IL-2 při indukci NK buněk, zvyšuje alogenní CTL reakci a posiluje proliferaci krevních buněk v periferní krvi vyvolanou IL-2.

Interferon Gamma (gINF) – produkován T-lymfocyty (T-Hi subtyp) a (NK) buňkami.

Uvažuje se, že tělo je ve stavu imunitní „rovnováhy“ tehdy, je-li mezi TH1 a TH2 v průběhu 24 hodin dynamická rovnováha. Když se však tělo dostane do imunitního stavu TH2 a pak není schopné se vrátit do stavu TH1, pak nastal posun z TH1 směrem k TH2. V posunu z TH1 na TH2 se model cytokinů uzamkne v zánětovém ozdravném procesu s průvodním snižováním se hladin NK buněk a trváním infekčního onemocnění.

Konkrétně: posun z TH1 do TH2 vytváří příhodné podmínky k pokračující proliferaci TH2 stavů jako astma a revmatoidní artritida, stejně jako k pokračování chronických virových stavů, včetně CFIDS (ME), HIV a hepatitidy C.

 

Faktory podporující posun z TH1 do TH2

Opakované vakcinace.

Vystavení se karbamátům a organofosfátovým insekticidům. Tyto zabraňují interleukinem-2 vyvolaným procesům, které jsou podstatné pro fungování TH1.

Užívání steroidů, jako např. kortizolu. Vývoj TH2 cytokinového profilu vyvolaný Kortizolem byl prokázán z naivních buněk.

Stres, psychický i fyzický. Stres aktivuje osu hypotalamus-hypofýza-nadledvinky a vede ke zvýšené produkci kortizolu. Přílišné cvičení a nedostatek jídla nebo spánku také vedou ke klesajícímu poměru DHEA vzhledem ke kortizolu a ke zvýšení posunu od TH1 k TH2. Je známé, že titry protilátek viru Epsteina a Barrové se zvyšují u studentů, kteří mají před zkouškami. Virus je obvykle kontrolován odpovědí TH1. Stres způsobuje ztrátu kontroly, což vede ke zvýšení virové replikace a tedy i k produkci protilátek.

Rakovina. Mnohé z rizikových faktorů rakoviny, jako např. karcinogenní chemikálie, nebo tabákový kouř také způsobují dlouhodobé záněty a nižší hladiny TH1. Konkrétně u pacientů s rakovinou tračníku se zjistily neobvykle nízké hladiny TH1. Snížení hladin TH1 naruší schopnost těla efektivně bojovat proti nádorovým buňkám a navíc vyvolané zvýšení TH2 (prozánětlivých) odpovědí je odpovědné za vytvoření nových krevních cév kolem poškozených tkání, což umožňuje růst a rozšíření nádoru.

 

Imunní odpověď TH1 versus TH2
Imunní odpověď cytokinů TH1		Imunní odpověď cytokinů TH2
buněčná imunitní odpověď	Typ		humorální imunitní odpověď
od 8:00 do 20:00	Doba		od 20:00 do 8:00
protivirová antibakteriální antiparazitická	Funkce		prozánětlivá
interleukin 2 (IL2) interleukin 12 (IL12) interferon gamma (gINF)	Cytokiny		interleukin 4 (IL4) interleukin 6 (IL6) interleukin 10 (IL10)
nízké	Hladiny kortizolu		vysoké
vysoká	Aktivita buněk „přirozených zabíječů“		nízká

 

Houbová výživa a odvrácení posunu TH1->TH2 u chronického únavového syndromu

Měření aktivity NK buněk poskytuje cenné údaje o rovnováze mezi imunitním stavem TH1 a TH2. V imunitním stavu TH1 je aktivita NK buněk vysoká, přičemž v imunitním stavu TH2 je aktivita NK buněk nízká. Aktivita NK buněk je tedy klíčovým ukazatelem v určení možných činitelů brzdících posun TH1 na TH2.

V předběžných výsledcích u 15 pacientů s myalgickou encefalomyelitidou (ME)/chronickým únavovým a imunitním dysfunkčním syndromem (CFIDS) Dr. Jean Monro zjistila zvýšení cytotoxické aktivity NK buněk z průměrných 13 CMM na počátku pokusu na průměrných 31 CMM po 60 dnech podávání doplňku Coriolus-MRL (tab. 2). Cytotoxická aktivita NK buněk u zdravých lidí je v průměru 41 CMM.

 

Výše uvedené zjištění podporuje využití Coriolus-MRL jako činitele brzdicího posun TH1 na TH2. Toto potvrzuje i důkaz pacientů Dr. Monrové a také výsledky jiných výzkumníků s pacienty s CFIDS, kteří uvádí pocity zvýšené energie po užívání Coriolus-MRL podle dávkovacího režimu.

 

Týden	Tablety/den	Celkem tablet za týden	lahvičky po 90 tabletách
1	6	42
2	6	42
3	3	21
4	3	21
5	3	21
6	3	21
7	3	21
8	3	21	3

Tab.2. Dr. Monro – protokol užívání – Coriolus-MRL

Dr. Monro dokončuje v současné době výzkum na využití tablet Coriolus-MRL (s 500mg biomasy neextrahovaného Coriolus versicolor) jako mediátora na obrácení cytokinové aktivity z TH2 na TH1 u 60 pacientů.


Podrobněji se používáním a dávkováním zabývají jednotlivá čísla bulletinu Mykologické novinky, který Vám rovněž doporučujeme k prostudování.

plodnice Coriolus versicolor